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告別RNA提取，方便快速的細胞材料qPCR！
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從培養的細胞中提取RNA大約需要45分鐘，操作復雜，大部分研究人員卻仍然使用這種傳統的基因表達分析方法。
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Takara給您一個(gè)全新的選擇！
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快速、方便、簡(jiǎn)單的操作體驗：CellAmp系列讓您能夠在10 分鐘內提取RNA，且操作極其簡(jiǎn)單，最短1.5小時(shí)即可完成從RNA提取、反轉錄到qPCR的全過(guò)程。
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CellAmp的特點(diǎn)，不只【節省時(shí)間】這一點(diǎn)！
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★ 細胞裂解代替RNA提取，無(wú)需加熱失活DNase，適用于高通量分析
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·無(wú)需進(jìn)行RNA提取，可直接以細胞為模板制備樣品。
·新品裂解液CellAmp? Direct Lysis set（Code No. 3738A）不需要反轉錄反應前DNase失活的熱處理操作，減少了操作的繁雜性。分析時(shí)間大幅縮短（最短約1.5小時(shí)）。
·適用于高通量分析。
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★ iPS細胞等干細胞分化而來(lái)的細胞也可以使用
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·通過(guò)對裂解buffer的改良，cell line化的貼壁細胞、懸浮細胞、原代培養細胞、各種干細胞、iPS細胞等均可以使用。
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★ 裂解液可長(cháng)期保存
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·新品CellAmp裂解液3738，增加了組分Stop Solution, 提高了裂解液的穩定性。
·-20℃可穩定保存6個(gè)月。
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★ Real Time PCR試劑具有強抗阻害性和高特異性
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·經(jīng)典CellAmp裂解液3732，可兼容大多數Takara兩步法或一步法RT-qPCR試劑。
·新品CellAmp裂解液3738，搭配qPCR試劑TB Green? Fast qPCR Mix (Code No. RR430) 和Probe qPCR Mix (Code No. RR391), 實(shí)現了對PCR阻害物的強抵抗性。稍長(cháng)的目的基因和高 GC 含量的目的基因也可以擴增。
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下面我們用數據說(shuō)話(huà)！
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實(shí)驗例1.使用CellAmp與使用純化的RNA作為模板，結果有差異嗎？
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【實(shí)驗方法】
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·樣本：HeLa細胞、Jurkat細胞、HEK293細胞、NHDF細胞、iPS 細胞 (253G1, STO+)
·方法：使用CellAmp 試劑制備細胞裂解物 vs 常規柱法從每種細胞中純化total RNA。
·目的基因：每種細胞，對應使用包含88種生物通路相關(guān)基因和8種管家基因引物對的PrimerArray系列，進(jìn)行RT-qPCR解析。
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【試劑】
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CellAmp? Direct TB Green® RT-qPCR Kit (Code No. 3735)
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【實(shí)驗結果】
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以純化的total RNA作為模板得到的Ct值，與以CellAmp試劑裂解液作為模板得到的Ct值，相關(guān)性良好。
即使樣本是iPS細胞，使用CellAmp也可以輕松檢測基因表達水平。
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實(shí)驗例2. CellAmp與其他品牌的同類(lèi)產(chǎn)品比較，性能怎樣？
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【實(shí)驗方法】
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·樣本：HeLa細胞、Jurkat細胞、HEK293細胞
·試劑：CellAmp vs T公司同類(lèi)產(chǎn)品
·操作方法區別：細胞裂解結束后，加入Stop Solution，吸打混勻。CellAmp無(wú)需其他操作；T公司產(chǎn)品需要額外室溫孵育2 min的步驟。
·該實(shí)驗比較了加入Stop Solution后孵育不同時(shí)間的Ct值。
孵育時(shí)間分別為：0 min，2 min，20 min，30 min，60 min
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【實(shí)驗結果】
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使用T公司產(chǎn)品時(shí)，Stop Solution后孵育2 min的步驟必不可少的，但結果依然可能不穩定，得到不同的Ct值。
使用CellAmp試劑時(shí)，添加Stop Solution后，無(wú)需在室溫下孵育細胞裂解液，操作更容易，并且可以獲得更穩定的結果。
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細胞裂解、反轉錄、qPCR，您可以選擇所需的組分，也可以選擇完整解決方案。
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CellAmp系列產(chǎn)品一直在默默努力，滿(mǎn)足您所想所需。
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更多CellAmp系列相關(guān)產(chǎn)品
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·不同時(shí)期的iPS誘導細胞作為樣本，不純化RNA，qPCR效果是否依然出色呢？
·使用CellAmp進(jìn)行不純化RNA的探針?lè )╭PCR，結果會(huì )不會(huì )遜于常規方法？
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