|
|
|
■ 制品內容
|
|
Code No.: RR001A
|
|
|
|
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)
|
50 μl
|
|
|
10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus)
|
1 ml
|
|
|
dNTP Mixture (各2.5 mM)
|
800 μl
|
|
|
|
|
|
Code No.: RR01AM
|
|
|
|
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)
|
50 μl
|
|
|
10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free)
|
1 ml
|
|
|
dNTP Mixture (各2.5 mM)
|
800 μl
|
|
|
MgCl2(25 mM)
|
1 ml
|
|
|
|
|
|
|
Code No.: RR53A
|
|
|
|
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)
|
50 μl
|
|
|
10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus)
|
1 ml
|
|
|
|
|
|
|
Code No.: RR53AM
|
|
|
|
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)
|
50 μl
|
|
|
10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free)
|
1 ml
|
|
|
MgCl2(25 mM)
|
1 ml
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
■ 制品說(shuō)明
|
|
本制品是應用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐熱性DNA聚合酶。在普通PCR條件下，與Taq DNA Polymerase相比，具有擴增效率高、錯配率低的優(yōu)良性能。
|
|
|
|
■ 保存
|
|
-20℃。
|
|
|
|
■ 活性定義
|
|
用活性化的大馬哈魚(yú)精子DNA作為模板/引物，在74℃、30分鐘內，攝入10 nmol的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為1個(gè)活性單位 (U)。
|
|
|
|
■ 純度
|
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反應1小時(shí)，未檢出內切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反應16小時(shí)，未檢出內切酶和外切酶活性。
|
|
|
|
|
■ 用 途
|
|
PCR法擴增DNA。
|
|
|
|
■ PCR產(chǎn)物
|
|
使用本制品擴增得到的大部分PCR產(chǎn)物3’端附有一個(gè)“A” 堿基，因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端載體。
|
|
|
|
■ PCR反應性能
|
1. 以λ DNA為模板，可以很好地擴增20 kb，28 kb和35 kb的DNA片段。
2. 以人基因組DNA為模板，可很好地擴增17.5 kb (β-Globin gene) 的DNA片段。
|
|
|
|
|
